Un médicament contre l’alopécie approuvé aux États-Unis

Un médicament contre l’alopécie approuvé aux États-Unis

Lundi 13 juin, l’Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé un médicament contre la forme aiguë de l’alopécie, une maladie qui provoque la chute des cheveux ou des poils et touche plus de 300 000 personnes chaque année aux États-Unis.

Le baricitinib est le premier comprimé oral à lutter contre cette maladiepeladeLe système immunitaire attaque les follicules pileux et provoque une chute temporaire ou permanente des cheveux ou des cheveux dans certaines zones du corps, ce qui peut entraîner une détresse psychologique. La maladie a récemment gagné en notoriété aux États-Unis lorsque des personnalités publiques telles que l’actrice Jada Pinkett Smith ou la élue démocrate Ayanna Pressley ont révélé qu’elle l’avait.

“Il est essentiel que le grand nombre d’Américains atteints d’une forme grave d’alopécie areata aient accès à des options de traitement sûres et efficaces.”Kendall Marcus, responsable de la FDA, a déclaré dans un communiqué. Le baricitinib, fabriqué par la société pharmaceutique américaine Eli Lilly et commercialisé sous le nom d'”Olumiant”, appartient à une classe de médicaments qui préviennent l’inflammation.

L’autorisation de ce traitement par la Food and Drug Administration américaine fait suite à deux essais cliniques portant sur un total de 1 200 adultes atteints de formes sévères de pelade. Dans chaque essai, les participants ont été divisés en trois groupes : un tiers a reçu un placebo, un tiers a reçu une dose quotidienne de 2 mg et un tiers a reçu une dose quotidienne de 4 mg. Après 36 semaines, près de 40 % des patients prenant la dose la plus élevée avaient une croissance des cheveux de 80 %, contre environ 23 % de ceux prenant la faible dose et 5 % de ceux prenant le placebo. Environ 45% des personnes ayant reçu 4 mg ont également vu leurs cils et sourcils repousser de manière significative.

Les effets secondaires les plus courants sont les infections des voies respiratoires supérieures, les maux de tête, l’acné, l’hypercholestérolémie et la présence accrue d’une enzyme appelée créatine kinase. D’autres traitements ont été testés mais aucun n’a été approuvé par la Food and Drug Administration. Le baricitinib est déjà autorisé à traiter la polyarthrite rhumatoïde, et son autorisation a été étendue aux patients atteints d’une forme sévère de Covid-19.

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