L’Agence européenne des médicaments autorise la commercialisation du vaccin Valneva

L’Agence européenne des médicaments autorise la commercialisation du vaccin Valneva

Des techniciens de laboratoire travaillent au siège de Valneva à Saint-Herblain, près de Nantes, le 3 février 2021.

Il s’agit du sixième vaccin contre le Covid-19 recommandé pour les adultes dans les 27 pays de l’Union européenne. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé, jeudi 23 juin, un vaccin contre le coronavirus émergent, par la biotech franco-autrichienne Valneva.

L’Agence européenne des médicaments a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour le vaccin. De Valneva au peuple De 18 à 50 ansle régulateur européen spécifié dans un rapport. Après une évaluation approfondie, le comité des médicaments à usage humain de l’EMA a conclu à l’unanimité que les données sur le vaccin étaient solides et conformes aux normes de l’UE en matière d’efficacité, de sécurité et de qualité.il ajouta.

La biotech franco-autrichienne Valneva, basée près de Nantes, développe un vaccin antiviral, qui est une technologie plus conventionnelle que celle de l’ARN messager. C’est d’ailleurs l’un des arguments mis en avant par le laboratoire pour promouvoir son propre vaccin qui, selon lui, peut convaincre les personnes non encore vaccinées.

Déceptions en série

Valneva a aggravé les déceptions de ce vaccin : en septembre 2021, le gouvernement britannique, qui avait commandé 100 millions de doses, a mis fin à son contrat, faisant chuter le cours de bourse de l’entreprise. En mai 2022, c’est au tour de l’Union européenne, avec Valneva concluant un accord sur 60 millions de doses d’ici 2023, de lui faire savoir qu’elle envisageait de mettre fin à sa commande, dans un contexte de production mondiale importante.

En réponse, Valneva a proposé un plan pour tenter de remédier à la situation d’une manière acceptable que la Commission européenne devrait examiner. Épisode 9 de cette série : Vendredi dernier, le laboratoire a réclamé plus de demandes de vaccin de la part des pays européens afin qu’il puisse maintenir ce contrat.

Cinq autres vaccins ont été homologués dans l’Union européenne : des vaccins à ARN messager des groupes américains Pfizer et Moderna, des vaccins du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et de son concurrent américain Johnson & Johnson, qui utilise un vecteur viral, et des vaccins du fabricant américain. Novavax, basé sur le principe de la protéine recombinante.

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Le monde avec l’AFP

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